셀트리온 썸네일형 리스트형 셀트리온 바이오시밀러 ‘램시마’, 전 세계 처방액 1조원 돌파 - 아자~ 셀트리온 바이오시밀러 ‘램시마’, 전 세계 처방액 1조원 돌파 - 아자~원문 : https://www.ajunews.com/view/20181122145711558셀트리온헬스케어는 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 ‘램시마’가 글로벌 시장에서 연간 처방액 1조원을 돌파했다고 22일 밝혔다.의약품 시장 조사기관인 IQVIA(아이큐비아)에 따르면, 램시마는 최근 1년 간 전 세계에서 1조3000억원 이상 처방된 것으로 확인됐다. 셀트리온헬스케어는 국내 단일 의약품 중 글로벌 시장에서 연간 처방액 1조원을 돌파한 것은 램시마가 처음이라고 보고 있다. 램시마는 그간 유럽 일부 국가에서 오리지널 의약품보다도 높은 시장점유율을 기록하는 실적을 거둬왔다. 셀트리온헬스케어에 따르면 지난해 말에는 유럽에서 오리지널 의약.. 더보기 셀트리온 자사주 취득 결정~ 셀트리온 자사주 취득 결정~ 역시 셀트리온~평생 같이 가즈아~ 더보기 셀트리온 - 램시마SC 임상 1상 결과 나왔데요~ 셀트리온 - 램시마SC 임상 1상 결과 나왔데요~ 셀트리온은 24일 미국과 유럽에서 개최된 주요 학회에서 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마 피하주사(SC·Subcutaneous) 제형에 대한 임상 1/3상 Part1 연구 결과를 발표했다고 밝혔다. 오스트리아 빈에서 23일(현지시간) 개최된 유럽장질환학회(UEGW)와 미국 시카고에서 열린 미국류마티스 학회(ACR)에서 활성 류마티스관절염(Active Rheumatoid Arthritis) 환자와 활성 크론병(Active Crohn’s Disease) 환자 대상 램시마의 피하주사 제형과 정맥주사 제형(IV·Intravenous) 간 약동학, 면역원성, 유효성 및 안전성을 비교한 임상 연구 결과를 발표했다. 셀트리온은 기존 처방됐던 램시마 IV에 .. 더보기 셀트리온 - 테마섹 9000억 블록딜.. 아놔~ 셀트리온 - 테마섹 9000억 블록딜.. 아놔~ 아놔.. 미친듯이 욕나오넹...공매도 물량없다.. 없다하면서도 미친듯이 계속 퍼붓더만.. 아놔 진짜 환장하것넹... 셀트리온 회사는 정말 좋은데...이거 미치고 환장할 노릇이네... 테마섹 이넘들은무슨 블럭딜을 1년에 2번이나 한데...승질나는데.. 그냥 이번에 다 팔아버려라..~공매도넘들 좋아라 미친듯이 날뛰겠지만..어차피 20년 보고 가는거..이래 사나 저래 사나~ 대체 셀트리온에 우호적인 투자회사는 없는거냐?대체 머가 문제인거.. 기사 원문 : http://news.newsway.co.kr/news/view?tp=1&ud=2018102220012814035 더보기 셀트리온 - ‘트룩시마’ 유럽 점유율 30% 돌파…‘램시마’ 이은 성공 예감 셀트리온 - ‘트룩시마’ 유럽 점유율 30% 돌파…‘램시마’ 이은 성공 예감 웬일로 네이버에서 셀트리온을 검색하니..셀트리온대한 우호적인 기사가 나오네요 ㅎㅎ우리 트룩이 잘간다....~~~ 유럽을 넘어 미국으로 아자아자 화이팅~ [설명=트룩시마가 유럽 시장 출시 1년 만에 점유율 30%를 돌파했다.] -‘트룩시마’ 유럽 출시 1년만에 점유율 30% -먼저 진출한 램시마, 시장 점유율 50% 넘겨 -트룩시마 연내 미국 진출 가능성도 높아 [헤럴드경제=손인규 기자] 셀트리온의 두 번째 바이오시밀러 ‘트룩시마’가 유럽 시장에서 가파른 성장세를 보이고 있다. 먼저 진출한 ‘램시마’에 이은 성공이 예상되는 분위기다. 셀트리온헬스케어는 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)가 유럽 출시.. 더보기 셀트리온은 그 많은 호재에도 불과하고 왜 않오를까?? 셀트리온은 그 많은 호재에도 불과하고 왜 않오를까??네이버 종토방에 서 퍼왔어요~ 공견은 더 잘알고 있죠 1.허쥬마 트룩시마 미국FDA승인 될것. 2.유럽및 미국에 램시마 트룩시마 허쥬마 판매가 2019년 2020년 사상 최대를 달성 하는것 3.램시마SC 및 독감신약이 몇십조 시장이고 년 몇조 매출을 달성하는것. ●근데 왜 공매도를 칠까요? 과거에 공매도 친거 갚을 방법이 없어 돌려막기 하는 중입니다. 돌려막기 하면서 경기침체, 세계경기불황을 기다리고 있습니다. 그게 더 싸게치니깐. 손해는 계속보지만 방법이 없으니깐. ●주가는 왜 안오르나? 1.매수 주체가 개인이라, 주식을 샀지만, 자금의 응집력이 없으니 주가를 올리질 못함. 2.공견이 공매도로 주가상승을 막고 있음. ●근데 왜 주가는 계속 올랐나? 1.. 더보기 셀트리온 - [주주님께 알리는 글] FDA 워닝 레터(Warning Letter) 이슈 사실상 해소 셀트리온 - [주주님께 알리는 글] FDA 워닝 레터(Warning Letter) 이슈 사실상 해소 미국 현지시간 9월 14일, 당사가 원료의약품을 공급하는 TEVA(테바)社의 편두통 신약 ‘아조비(Ajovy)’(성분명 프레마네주맙)가 FDA로부터 판매 허가를 획득했습니다. 당사는 당사가 원료의약품을 공급하는 TEVA의 이번 신약 승인을 비롯해 트룩시마 승인을 위한 자문위원회(ODAC) 개최(2018년 10월 10일)도 확정되면서 워닝 레터로 인한 당사 공장의 cGMP 관련 이슈가 사실상 해소되었다고 판단하고 있습니다. FDA는 지난 2017년 5월 당사 공장의 정기 실사 후 추가 보완 요구 사항을 담은 Form 483 및 워닝 레터를 발행했으며, 2018년 7월 재실사를 통해 지적 사항이 개선되었는지 .. 더보기 셀트리온 ct-p27 임상2b상 7월말 종료~~~~ 드뎌~ 셀트리온 ct-p27 임상2b상 7월말 종료~~~~ 드뎌~ 셀트리온 CT-P27 임상2B상 이 종료한다고 하네요~올겨울 주주님들 넘 고생 많으셨습니다. ~^^셀트리온 CT-P27은 독감약이구요.. 보통 독감걸렸을때 먹는 타미플루보다 더 좋은 약이래요^^ 기사 원문 안내(서울=뉴스1) 이영성 기자 = 셀트리온이 개발한 A형독감 신약물질 'CT-P27'이 오는 7월 임상2b상(2상 후기)을 마칠 예정이다. 이변이 없는 한 내년초 마지막 임상 관문인 임상3상에 들어갈 것으로 보여 셀트리온의 첫 신약이 상용화에 성큼 다가섰다. 15일 미국 임상등록사이트에 따르면 'CT-P27'은 오는 7월31일 임상2b상을 종료한다. 셀트리온은 올초 임상 피험자 183명 등록을 모두 마치고 해당 임상을 진행해왔다. 앞서 임상1.. 더보기 셀트리온 2018년 배당일 및 배당에 따른 세금 안내 셀트리온 2018년 배당일 및 배당에 따른 세금 안내 주식배당에 따른 세금 안내 주주님들께 제27기 정기주주총회에서 결의된 배당 주식 입고 관련 안내 드립니다.2018년 3월 23일 결의된 배당주식은 4월 17일 상장 예정에 있습니다. 회사는 제27기 사업연도에 대한 주주총회를 통해 액면가액 1,000원을 기준으로 주당 2%의 주식배당을 결의하였으며, 주식 배당의 경우 과세대상 금액은 시가 기준이 아닌 액면가 기준으로 산정됩니다.세금 산정시 개인주주에 대해서는 소득세법 제129조 및 지방세법 제103조의13에 따라 지급하는 주식배당 합계액에 대한 소득세 14%와 지방소득세 1.4%를 합산하여 총 15.4%에 해당하는 금액을 원천징수 하게 되며, 관련한 사례는 다음과 같습니다.예를 들어 1,000주를 보유.. 더보기 셀트리온 공매도 적법절차 준수여부 조사 청원 3만명 달성~ 셀트리온 공매도 적법절차 준수여부 조사 청원 3만명 달성~어제밤 씽크풀 열기가 아주 그냥 후끈 후끈..~ 결국 3만명 달성~ ㅎ 와~~~~~근데 3만명 달성하면 머가 좋은거에요???왜 3만명이지??? 더보기 이전 1 2 3 4 ··· 10 다음
